Digoxina

A Digoxina é um glicosídeo cardíaco utilizado principalmente para tratar condições cardíacas relacionadas à função ventricular e ao ritmo cardíaco. Suas principais indicações incluem:

  • Insuficiência Cardíaca: Melhorar a contratilidade cardíaca e reduzir sintomas de insuficiência cardíaca congestiva
  • Arritmias: Controle da fibrilação atrial e flutter atrial, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca

2. Apresentação

Forma Farmacêutica:

  • Oral: Comprimidos, solução oral
  • Injetável: Solução para administração intravenosa

Concentrações Disponíveis:

  • Comprimidos: 62.5 mcg, 125 mcg, 250 mcg
  • Solução oral: 0.05 mg/mL
  • Solução intravenosa: 0.1 mg/mL

3. Doses

Adultos

  • Insuficiência Cardíaca:
  • Oral: Dose inicial de 0.5-1 mg, dividida em 2-3 doses ao dia; dose de manutenção de 0.125-0.5 mg/dia.
  • Intravenoso: Dose inicial de 0.5-1 mg, administrada lentamente; dose de manutenção ajustada conforme resposta clínica.
  • Arritmias:
  • Oral: 0.5-1 mg/dia, ajustado conforme a resposta e a tolerância.
  • Intravenoso: 0.5-1 mg, administrado lentamente em doses divididas, ajustado conforme necessário.

Crianças

  • Insuficiência Cardíaca e Arritmias:
  • Oral: 10-15 mcg/kg/dia, dividido em 2-3 doses.
  • Intravenoso: 10-15 mcg/kg, administrado lentamente; ajustar conforme resposta clínica.

4. Reconstituição e Diluição

  • Reconstituição: Não aplicável.
  • Diluição: Para a forma intravenosa, diluir a solução com solução salina ou dextrose 5% antes da administração, se necessário.

5. Administração

  • Oral: Tomar os comprimidos ou a solução oral com um copo de água, preferencialmente com alimentos para reduzir desconforto gastrointestinal.
  • Intravenosa (IV): Administrar lentamente a solução intravenosa ao longo de 5-10 minutos, monitorando o paciente para reações adversas.

6. Reações Adversas

Comuns

  • Cardíacas: Bradicardia, arritmias
  • Gastrointestinais: Náuseas, vômitos, diarreia

Graves (raras)

  • Toxicidade cardíaca: Bloqueio cardíaco, síndrome de Wolf-Parkinson-White
  • Toxicidade neurológica: Confusão, delírio, visão borrada

7. Observações

  • Ajuste de Dose: Necessário em pacientes com insuficiência renal ou hepática para evitar toxicidade. Monitorar níveis séricos para ajuste da dose.
  • Monitoramento: Monitorar a função renal, níveis de potássio e sinais de toxicidade durante o tratamento. Verificar a frequência cardíaca e o ritmo regularmente.
  • Interações Medicamentosas: Pode interagir com diuréticos, antiarrítmicos e medicamentos que afetam o metabolismo hepático. Monitorar interações, especialmente com medicamentos que afetam os níveis de potássio.

Gravidez e Lactação

  • Gravidez: Categoria C – deve ser usado somente se os benefícios superarem os riscos, devido à falta de estudos adequados em humanos.
  • Lactação: Excretado no leite materno; usar com cautela durante a amamentação.